Відбувся мітинг під стінами Костопільської міської ради

 13 жовтня  о 10:00 годині під стінами Костопільської міської ради відбулася акція “Ми хочемо жити! Маємо право дихати! Вимагаємо дій”.

Організатори зібрання - костопільчани, батьки дітей з рідкісними захворюваннями такими, як хвороба Фенілкетонурія і Муковісцидоз.

121323863 2770929399893013 4129261145838128808 o

З присутніми поспілкувався заступник міського голови Володимир Волос. Він розповів, що попри невиконання державою своїх забов'язань стосовно фінансування лікування дітей з рідкісними ховоробами, міська влада робить все можливе, аби максимально допомогти й дофінансувати з міського бюджету витрати на лікування та спецхарчування для дітей.

Зокрема, у 2019 році було виділено 100 тис.грн. для місцевих дітей з рідкісними захворюваннями. Вже у 2020 році, було заплановано 400 тис.грн, з яких: 200 тис.грн вже виділено, 160 тис.грн. планується виділити 15 жовтня та ще 40 тис.грн  надійде на рахунки батьків до кінця цього року.

Заступник міського голови Володимир Волос запевнив присутніх, що дане питання перебуває на постійному контролі міської влади та зазначив, що після утворення міської територіальної громади очікуються додаткові можливості для фінансування дітей з рідкісними хворобами.